Perinnöllisen syövän riskiä voi kartoittaa Syöpäjärjestöjen periytyvyysneuvonnassa.
PeriytyvyysneuvontaPerinnöllistä BRCA-mutaatiota varten otetaan veri- tai sylkinäyte. Näyte lähetetään laboratorioon, missä DNA:ta tutkitaan ja siitä etsitään mahdollisia mutaatioita. Muutaman viikon kuluttua laboratorio ilmoittaa tulokset lääkärille tai perinnöllisyysneuvojalle.
Ei-perinnöllisen BRCA-mutaation toteamiseksi otetaan näyte kasvaimesta. Tätä testitapaa voidaan tehdä ainoastaan niille potilaille, joilla on jo syöpä.
Kun testitulokset valmistuvat, lääkäri saattaa ehdottaa sinulle seuraavia toimenpiteitä statuksesta riippuen.
Tiedät nyt, että sinulla on kohonnut riski sairastua syöpään. Sinun kannattaa harkita säännöllisissä syöpäseulonnoissa käymistä. Myös syöpää ennaltaehkäisevät rintojen tai munasarjojen poistoleikkaukset ovat mahdollisia. Keskustele vaihtoehdoista lääkärin kanssa.
Lääkäri saattaa ehdottaa BRCA-testausta myös perheenjäsenillesi. Lisäksi voitte harkita erilaisia hoitovaihtoehtoja.